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- SNP ID:
- rs10830963
- Gene
-
MTNR1B - Gene Name
- Set Membership:
- > HapMap > Validated
- Chromosome Location:
- Chr.11: 92975544 - 92975544 on Build GRCh38
- Polymorphism:
- C/G, Transversion substitution
- Context Sequence [VIC/FAM]:
GTGATGCTAAGAATTCACACCATCT[C/G]CTATCCAGAACCAGTAACTGCCTGG
Genomic Map
Back To TopAssay Details
Species: |
Human | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dbSNP Submissions: |
NA
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Phenotype: |
MIM: 600804
|
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Literature Links: |
MTNR1B PubMed Links | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Allele Nomenclature: |
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Minor Allele Frequency: |
| 1000Genome | Applied Biosystems® | HapMap | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Global
|
Caucasian
|
CEPH (CEU)
|
|||||||||
EAS
|
African American
|
YRI (Yoruba)
|
|||||||||
SAS
|
Chinese - Not Available | JPT (Japanese)
|
|||||||||
AFR
|
Japanese - Not Available | CHB (Han Chinese)
|
|||||||||
EUR
|
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AMR
|
| MTNR1B - melatonin receptor 1B | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Transcript Accession | SNP Location | SNP Type | Observed Codons | Observed Amino Acid | Protein ID | |
| NM_005959.3 | Intron | NP_005950.1 | ||||
| XM_011542839.2 | Intron | XP_011541141.1 | ||||
| XM_017017777.1 | Intron | XP_016873266.1 | ||||
Back To TopMore Information
Set Membership: |
HapMap
Validated
|
Panther Classification:
Gene Ontology Categories:
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